Emilie et Arnaud GEFFROY sont les parents de 4 filles dont Apolline,
4 ans et demi et porteuse de Trisomie 21.
Quelques mois après la naissance d’Apolline, des amis de la famille
insistent pour créer une association afin de mettre en place des
manifestations caritatives dont les bénéfices permettront de
financer du matériel et des séances thérapeutiques adaptés pour le
développement psychomoteur d’Apolline.

Or, après quelques mois de rendez vous médicaux et paramédicaux
hebdomadaires, de rencontres avec des professionnels spécialisés et
d’autres familles confrontées au handicap d’un enfant dans le
secteur de Tinténiac et alentours, Emilie et Arnaud se rendent
compte du manque d’activités adaptées en milieu rural et du besoin
de répit pour les proches aidants qui oeuvrent au quotidien pour le
bien-être de leurs enfants et qui souvent s’épuisent face aux
nombreux rendez-vous à honorer et à la lourdeur des démarches
administratives.

En 2023, ils décident donc d’élargir les statuts de l’association.
 

Depuis septembre 2023, l'association a pour objectif d’accueillir des
enfants extraordinaires, porteurs de tout handicap quel qu'il soit et
de leurs proches aidants.

Actuellement l’association compte un Conseil d’administration de 11
membres et un bureau de 4 membres principaux et actifs:

Emilie GEFFROY Présidente
Arnaud GEFFROY Vice Président
Anne Sophie CARO Trésorière
Yolenne LE GUILLARD Secrétaire